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GNR残余应力分析仪EDGE对车床导轨的测试

机床直线导轨是机床操作中至关重要的组成部分,它用于支撑和引导刀架、工作台等部件的运动。直线导轨的质量和性能直接影响机床的加工精度和稳定性。在机床的使用过程中,导轨可能会受到各种外力的作用,引发应力集中问题。本文将详细讨论机床直线导轨用钢的应力集中问题,并提供防止应力集中的有效方法。 1. 应力集中问题的原因 机床直线导轨用钢在使用过程中,由于受到切削力、惯性力、温度变化以及装配误差等多种因素的影响,导轨上可能会出现应力集中的情况。应力集中是指导轨上的应力在某个局部区域集中,超出正常范围,导致该区域的应力过大甚至超过材料的承载能力。 2. 应力集中的危害 应力集中会导致机床直线导轨的强度变差,加剧磨损和疲劳断裂的风险。如果长期存在应力集中问题,导轨可能会出现裂纹、变形等严重损坏,进而影响机床的运行稳定性和加工精度。 所以对机床导轨整体的应力评估就显得尤为重要。 本次实验使用GNR公司EDGE残余应力分析仪对装配前的机床导轨进行测试,从导轨的端部和中部,选择三个测量点,另外还有一个开孔边缘进行测试。

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GNR全反射荧光光谱仪Horizon检测氨基酸锌中锌的含量

氨基酸锌是一种由氨基酸与锌离子结合形成的化合物,其具有促进生长发育、增强免疫力、维持味觉和嗅觉、促进伤口愈合等作用,而被广泛应用于医药、食品、饲料添加剂等行业。本文使用GNR公司Horizon全反射荧光光谱仪检测氨基酸锌中锌的含量,并对在线富集次数及不同积分时间对检出限及精密度的影响进行了探讨。

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GNR残余应力分析仪EDGE对轴承的测试

轴承广泛应用于冶金、风电、矿山机械、航天、汽车零部件等领域,被誉为机器的“关节”,其性能、精度、寿命和可靠性对主机设备有着决定性的影响,残余应力含量则关系到轴承的寿命。 本文使用GNR公司EDGE残余应力分析仪对车用轴承进行测试,以评估轴承质量水平。

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GNR残余应力分析仪STRESS-X对齿轮的测试

齿轮广泛应用于各种设备和机器,如汽车、飞机、机床等。通过改变齿数和模数来调节齿轮的转速和转矩,以满足不同的机械系统要求。 本文使用GNR公司STRESS-X残余应力分析仪对车用轴承附件齿轮进行测试,以评估齿轮使用情况。

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全反射X射线荧光(TXRF)前处理方式的考量

全反射X射线荧光(TXRF)是一种微量分析方法,特别适用于样品量小的样品,一次分析所需样品量,固体材料可达μg级,液体样品则通常少于100μL。 TXRF受自身原理限制,样品于玻片上必须满足薄层的要求,以消除普遍存在于EDXRF中的基体影响。因此,其样品量明显减少,且前处理方式也有着明显不同。 通常,可根据样品形态选择合适的前处理方式,且可能需要考虑如下的几点要求: a. 于样品玻片上形成均匀的薄层; b. 待测元素及内标元素均匀分布; c. 待测元素的富集; d. 待测元素与干扰元素的分离; e. 阻止样品溶液扩散; 基于以上因素,TXRF所采用的前处理既继承了部分常见无机元素检测中的方法,又发展出了具有自身特色的前处理方式。

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X射线管靶材选择

X射线管靶材的选择主要遵循以下几项原则: 物理原则:X射线管的靶材应该是高原子序数元素,如铜、银、金、钨等,因为这些元素拥有更多的电子和核子,与高速电子的碰撞更容易产生强烈的X射线辐射。同时,靶材的密度、熔点等物理特性也会影响其生产X射线的效率和寿命。 应用原则:在选择靶材时,还需要考虑靶材的辐射波长和其它物理属性,以确保适合的波长和能量范围。在实际应用中,X射线管的应用领域和所需的X射线强度和能量也是一个重要的选择因素。 经济原则:靶材的成本也需要考虑,昂贵的靶材可能只适用于特定的研究和生产领域。例如,金属钨靶材在生产和研究中广泛应用,但较昂贵,所以需要评估X射线管的生产成本和靶材的使用时间来确定是否值得选择此材料。 化学兼容性:在选择X射线管靶材时,还应注意避免或减少产生荧光辐射,以及选择合适的滤波片来滤掉不需要的X射线波长。 特定元素的分析:对于某些特定元素的系统分析,可能需要选择能提高试样中某些元素的激发效能的靶材,比如用银靶激发钼,铜靶激发铁等。 综上所述,X射线管靶材的选择是一个多维度的过程,需要根据具体的应用需求和技术指标来进行合理的选择。

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XRD不同靶材对应的谱线位置及变化规律

不同靶材测得X衍射图谱是否相同?谱图变化是否有规律?不同靶材所测得的晶体间距是否不同? X射线衍射满足布拉格定律:2dsinθ=nλ 不同的靶材,其特征波长λ会不同。衍射角(又常称为 Bragg 角或2θ角)决定于实验使用的波长(Bragg 方程);使用不同的靶也就是X射线管产生的 X 射线的波长不同;根据 Bragg 方程,某一间距为 d 的晶面族其衍射角将不同, 各间距值的晶面族的衍射角将表现出有规律的改变。因此,使用不同靶材的X射线管所得到的衍射图上的衍射峰的位置是不相同的,衍射峰位置的变化是有规律的。 而一种晶体自有的一套d值是其结构固有的、可以作为该晶体物质的标志性参数。因此,不管使用何种靶材的 X 射线管,从所得到的衍射图获得的某样品的一套d值,与靶材无关。衍射图上衍射峰间的相对强度主要决定于晶体的结构,但是由于样品的吸收性质也和入射线的波长有关。因此,同一样品用不同靶所取得的图谱上衍射峰间的相对强度会稍有差别,与靶材有关。

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固溶温度对TC4钛合金残余应力的影响

固溶温度对TC4钛合金残余应力的影响如图所示,从图中我们明显发现,在Tβ以下时,随着固溶温度的升高,残余应力也缓慢增加;但是超过Tβ时,残余应力则又下降了,甚至低于945°C固溶后得到的组织的残余应力。由于这些残余应力都是在应力松弛以后测得的,而且这些试样的固溶温度差别相对于九百多度的固溶温度来说可以忽略,它们固溶以后的冷却方式也相同的,所以认为945°C、955°C和965°C固溶后得到的双态组织的残余应力的差别主要是由于组织内部相的变化造成的。这三种组织的残余应力与975°C固溶后得到的魏氏组织的残余应力差别,不仅与组织内部的相的差别有关,还与不同组织的抗应力松弛能力不同有很大关系。 三种双态组织由于高温时不稳定的β相比例不同,所以在随后空冷过程中,由高温β相转变成α相和低温β相量也不同。而α相具有密排六方结构,致密度为0.7405,β相为体心立方结构,致密度为0.6801。所以在这个转变过程中必然会导致晶格畸变。空冷又没有炉冷时那样充足的协调组织变化的时间,同时,初生α相在这个转变过程中不发生变化,其阻碍了组织的协调。从而导致了这三种条件下得到的组织的残余应力的不同。 975°C固溶后得到的魏氏组织的残余应力之所以降低了,一方面因为在低温条件下,其应力松弛能力强于双态组织,另一方面其组织完全是由高温β相转变成α相和低温β相,没有初生α相的阻碍。所以此组织的残余应力较低。

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准直器和摇摆法对应力测量的影响

X射线衍射技术是目前研究物质微观结构有效的无损检测方法之一,在物理、化学、材料科学等领域中都得到了广泛应用。多晶材料在经过形变、相变等过程后,材料内部晶粒会发生晶格应变,晶格应变会使晶面间距发生变化。根据布拉格方程可知,晶面间距的变化会导致衍射角度的变化,通过测定特定晶面在不同方位角的衍射角变化,可以计算出材料的应力。 在相同测试条件下,对不同晶粒尺寸的材料进行测试,晶粒尺寸较大的材料会出现较大的线性偏差,导致其残余应力的测试结果不可靠。因此,不同晶粒尺寸的材料需选用合适的测试参数。 利用X射线衍射法测试材料的残余应力,需要足够多的晶粒参与衍射,才能得到准确、可靠的测试结果。增加参与衍射晶粒数目的方法有增大准直管直径法和摇摆法。准直管直径的大小决定了射出的X射线数量,增大准直管直径可以直接增大X射线照射在材料表面的面积。摇摆法是在探测器接收衍射信号的过程中,使X射线管和探测器在试样表面法线与应力测试方向所构成的psi平面内左右摇摆一定的角度,获得的衍射峰形是在摆动范围内的各个角度下获得衍射峰线性叠加的结果。 衍射峰曲线是由材料表面参与衍射的晶粒累加而成。细晶材料的晶粒尺寸较小,在测试面积相同的条件下,参加衍射的晶粒较多,衍射峰峰形饱满完整且对称性好,从而使其测试结果的线性偏差较小。较大晶粒材料在测试面积相同的条件下,参与衍射的晶粒较少,衍射晶面法线在空间不呈连续分布,无法得到挑高饱满的衍射峰峰形,对定峰的准确性有一定影响,从而影响数据拟合的准确性。 准直管直径和摆动角度对无应力粉末及细晶材料的残余应力测试结果影响不大,对较大晶粒材料的残余应力测试结果影响较大;增大准直管直径和采用摆动法可以增加参与衍射的晶粒数量,提高衍射峰的强度,有利于拟合计算;采用较大的准直管直径并增大摆动角度,可以改善较大晶粒材料衍射峰峰形及对称性,提高残余应力测试结果的准确性。

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钛合金α相和β相的区别

1. α相的化学成分 α相是一种稳定的相,占据了钛合金中较大的比例,通常占70%~95%。它的化学成分与普通金属钛类似,主要包括钛、氧、碳、氮、氢等元素。其中,钛是主要元素,含量通常在80%以上,而氧、碳、氮、氢等元素的含量很低,不足0.5%。这些元素既可以存在于钛原料中,也可以来自生产过程中的杂质和掺杂。 钛合金中的氧含量是比较重要的参数之一,它对材料的强度、韧性、耐腐蚀性等性能有着明显的影响。通常用氧含量《的百分比来描述钛合金的氧化程度,例如Ti-6Al-4V合金的氧含量为0.12%~0.25%。 碳、氮等元素的含量也会影响钛合金的性能,特别是材料的硬度和韧性。因此,针对不同的应用领域和要求,可以通过控制化学成分来实现钛合金的优化设计。例如Ti-6Al-4V合金就是通过添加6%的铝和4%的钒来提高强度和耐热性能的。 2. β相的化学成分 β相是一种高温相,形成于800℃以上,相对α相而言相对不稳定,所以在实际应用中较少单独使用。但β相的加入能够提高钛合金的强度、硬度、热稳定性和抗疲劳性能,因此常用于合金设计中。β相的化学成分与α相有所不同,主要取决于其添加的合金元素和处理工艺。 β相常见的合金元素有铝、钒、铬、锆、钽等,它们可以与钛形成稳定的亚化合物,并协同作用于材料的性能。例如,添加5%的铝和2.5%的钒可以得到高强度、高韧性的β型钛合金,以IMI834合金为例,其化学成分为Ti-6Al-4V-2.5Fe,其中铝、钒、铁三种元素占据了合金中的大部分。 在β相钛合金的制备过程中,通常需要进行热处理或快速冷却等加工工艺,以控制其化学成分、微观组织和性能。这些工艺的选择和优化,对β相钛合金的性能提升和应用持久性都有着重要的意义。 3. 总结 钛合金α相和β相的化学成分有着一定的区别。α相是一种稳定的相,其主要的化学成分是钛、氧、碳、氮、氢等元素,含量分别在80%,不足0.5%之间。β相则常见于添加合金元素的钛合金中,其化学成分取决于合金元素的种类和含量,通常包括铝、钒、铬、锆、钽等。两种相之间的相变温度约为880℃,在钛合金的制备和加工中,需要对其化学成分、微观组织和性能进行充分的控制和优化,以满足不同的应用需求。 钛合金有α相β相两种基本相,钛合金的性能在很大程度上取决于α相和β相本身的性能及其在合金中的形态、大小、分布和所占比例。β相的强度高于α相的强度,且滑移系统较多,更容易承受塑性变形,高强钛合金通常是以β相为基的合金。α相的耐热性、抗蠕变性能均比β相好,高温钛合金通常为α合金和近α合金。 钛合金的基本组织为以α-Ti为基的α固溶体和以β-Ti为基的β固溶体,α合金、近α合金和许多α+β合金的基体为α固溶体,β合金的基体为β相。

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